Dobročinná sbírka Hradní stráže

Vážené kolegyně, kolegové, návštěvníci našich webových stránek, pro letošní rok jsme s pomocí nadace Rafael dětem vybrali tři děti, kterým chceme ulehčit jejich situaci. Pokud to výše vašich darů dovolí, pomůžeme všem třem dětem.

Předem vám všem děkujeme za vaši štědrost, která nám pomůže pomáhat.

kaplan Hradní stráže Kamil Vícha

Maxmilián Čery, 3 roky, Bohumín,

Na co přispějeme - rehabilitace, pomůcky

Kvůli onemocnění Covid prodělal Maxík na konci těhotenství v bříšku srdeční záchvat a vlivem nedostatečného okysličování mozku má velmi vážnou formu dětské mozkové obrny - tzv. spastickou kvadruparézu.

Na pohled je Maxík roztomilý veselý chlapeček, který sice nevypadá na tři roky, ale hned si vás svým milým úsměvem a reakcí získá. Maxík je obrovský bojovník. Teď je Max zvyklý každý den makat, aby nedocházelo ke zkrácení svalů a k deformaci kostí a snad aby se jednou dokázal postavit i sám na vlastní nožičky.

Každodenní péče 24/7 je fyzicky, psychicky, a především finančně velmi náročná.

Maxík jako nechodící potřebuje rehabilitace a celou řadu speciálních pomůcek, bez kterých se neobejde. Pomohli bychom nákupem speciálního kočárku za cca 60 tisíc Kč, případně další pomocí.

Více informací najdete:

Maxmilián Čery - Rafael dětem

Adélka Pelikánová 3 roky, Praha 6

Na co přispějeme - rehabilitace, terapie

Adélka se narodila 14. července 2022, o tři týdny dříve vyvolávaným porodem kvůli nízké hmotnosti. Na první pohled se zdálo, že bude vše v pořádku. Po chvíli se ale začaly projevovat zdravotní komplikace a abnormality, které vedly k diagnostice syndromu Cornelia de Lange (mutace genu vzniklá de novo).

V říjnu 2025 nastoupila Adélka do stacionáře. Zatím je zde krátce, ale vypadá to, že tam bude spokojená. Zde s ní paní fyzioterapeutka začala trénovat chůzi v chodítku. Adélka má taktéž zhotoveny speciální ortézy na nácvik chůze a nyní jsme na protetice vyřídili vyhotovení ortopedických vložek do bot na míru.

Adélka je usměvavá, veselá a živá holčička, která si chce hrát a má radost ze života. Její onemocnění je však nevyzpytatelné a nelze dobře predikovat, jaká omezení do života jí přinese. Faktem ale je, že intenzivní rehabilitace a smyslová stimulace jí mohou výrazně zvýšit kvalitu jejího života. Naším cílem je dopřát jí co nejvíce stimulačních podnětů, které povedou k jejímu psychomotorickému rozvoji.

Více informací najdete:

Adélka Pelikánová - Rafael dětem   

Na co přispějeme - rehabilitace, osobní asistence

Šimonkovi chybí v mozku důležitý enzym HGPRT, jeho diagnóza je vzácná metabolická nemoc Lesch-Nyhanův syndrom. Tato nemoc je nevyzpytatelná. Ledvino-neurologické onemocnění, které zasahuje psychomotorický vývoj, způsobuje selhávání orgánů, retardaci a sebepoškozování. Šimonek sám nechodí, nesedí, nemluví, sám se nenapije ani nenají a je odkázán na celodenní péči. Pravidelně rehabilituje, rodiče konzultují jeho stav s odborníky z celého světa a věří, že každé malé pokroky mají obrovský význam. Šimonek se potýká s nežádoucími příznaky nemoci jako je sebepoškozování (kousání rtů). Rodiče mu museli nechat na míru vyrobit chránič spodního rtíku, aby si ho nedokousal ještě více. Častější jsou u Šimonka křeče. Třikrát týdně Šimonek rehabilituje, což je finančně nákladné, proto potřebuje finanční prostředky na tyto rehabilitace a osobní asistenci.

Více informací najdete:

Šimonek Hanzelka - Rafael dětem   

Sbírku Hradní stráže můžete podpořit přes vaše mobilní bankovnictví pomocí QR kódu. Děkujeme za každý příspěvek.